Question:

Objet: Hormones de croissance
Intitulé: J'aimerais avoir un avis critique et avisé sur les hormones de croissance; ma fille, qui va avoir 6 ans au mois d'octobre, est très petite de taille, et après moult examens, il a été analysé qu'elle présentait un déficit important d'hormones de croissance (elle n'en produirait que très peu...et l'hypophyse est légèrement atrophiée)..... Bien évidemment, ce qui est préconisé est un traitement aux hormones de croissance (de synthèse), en assurant qu'aujourd'hui : la science maîtrise la question, que de nombreux cas sont traités quotidiennement, qu'il n'y a pas d'effets secondaires constatés, etc.... Je recherche donc une documentation qui me permettrait d'avoir des éléments d'analyse critique sur le sujet, faisant le point sur ce type de traitement de manière la plus objective possible. Merci !

Réponse:

Réponse:

 Bonjour,

 

Votre fille de bientôt 6 ans est d’une taille inférieure à la normale. Elle présente un déficit d’hormone de croissance. Vous souhaitez avoir des informations sur la question.

 

Voici les explications sur les différentes hormones (de synthèse) du site bonjour docteur sous la plume des Drs Marina Carrère d’Encausse et Michel Cymes :
« Il arrive que l'hormone de croissance ne soit pas produite en quantité suffisante. Ce n'est pas rare : un enfant sur 10 000 est concerné. Dans ce cas, l'enfant grandit plus lentement et sa taille adulte sera plus petite que la normale.
[…]
Dans les années 80, l'hormone de croissance pouvait provenir d'hypophyse de cadavres. Ceux qui recevaient de telles hormones couraient le risque de contracter la maladie de Creutzfeld-Jacob. Cette pratique est interdite en France depuis juin 1988, et l'hormone utilisée actuellement est synthétique et sans danger. »
http://www.bonjour-docteur.com/actualite-sante--337.asp?1=1&idbloc=Tout

 

Par ailleurs, vous pouvez consulter le site du Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance (Paris) sur lequel vous trouverez toutes des informations utiles dans le domaine des pathologies endocriniennes. A noter, une brochure d’information destinée aux parents publiée par le Service d’Endocrinologie Diabétologie Pédiatrique de l’hôpital Robert Debré et le Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance, dans laquelle le traitement par les hormones de croissance est expliqué : les effets indésirables rares mais qui existent néanmoins, sont notamment mentionnés point par point.
http://crmerc.aphp.fr/centre/IMG/pdf/Ttt_par_GH_Informations_parents.pdf
http://crmerc.aphp.fr/centre/spip.php?article26

 

Plus proche de votre région vous pouvez également consulter le Centre de Référence des Déficits Hypophysaires :
Coordonnateur : Pr Thierry BRUE
Service d’Endocrinologie
Hôpital de la Timone
Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
http://www.ap-hm.fr/aphm/fr/site/pages/page_std.asp

 

Vous pouvez aussi entrer en contact avec l’Association des Parents d'Enfants ayant des Problèmes de Croissance :
GRANDIR
84, avenue Pasteur
10000 TROYES
Téléphone : 03 25 70 05 08
http://www.grandir.asso.fr/
L’association GRANDIR met(s) à disposition:
- un centre de documentation
- une aide psychologique
- une aide juridique
- une bibliographie
(pour naviguer dans le site, retourner à l’accueil à chaque page)
- Coordonnées de la délégation de votre région :
Séverine BARASZ - Castex - 32450 TRAVERSERES -Tél : 05 62 59 26 49

 

Une étude en cours, appelée étude SAGhE est menée conjointement par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM)...
« Les objectifs de l’étude SAGhE sont multiples :
1. Evaluer à long terme les résultats de la GH [growth hormon ou hormone de croissance] sur la taille adulte et analyser les répercussions du traitement par la GH sur la qualité de la vie.
2. Déterminer la mortalité et la morbidité dans ce groupe de patients, en analyser les causes spécifiques et les comparer à celles de la population générale.
3. Déterminer si l’incidence du cancer est augmentée dans ce groupe de patients, et analyser les facteurs associés.
Ces résultats permettront d’établir des recommandations sur l’utilisation de l’hormone de croissance chez l’enfant à l’échelle Européenne. »
Les résultats de cette étude devraient être publiés sous peu et nous vous conseillons de les guetter sur le web.
http://saghe.aphp.fr/site/spip.php?rubrique1

 

Si vous souhaitez dialoguer directement vous pouvez contacter le service Maladies rares info services (MRIS) qui pourra vous apporter des réponses précises :
MRIS est accessible le lundi de 9h à 12h et de 14h à 18h, du mardi au vendredi de 9h à 13h et
de 14h à 18h. Les malades et leurs proches, les professionnels de santé et de l’accompagnement social reçoivent des réponses personnalisées fiables.
Les conseillers de MRIS sont joignables par téléphone au 0 813 63 19 20
ou par courrier électronique à partir du site www.maladiesraresinfo.org

 

Nous espérons que ces éléments d’information vous seront utiles et nous restons à votre disposition pour toute information complémentaire.

 

L’Equipe de Questions-santé,
Le service de réponses en ligne de la Cité de la santé.
Service Questions-santé
http://www.universcience.fr/fr/cite-de-la-sante/